Презентація на тему:
Створення біохімічного обґрунтування стратегії метаболічної корекції онкогенезу нанобіотехнологічними препаратами in vitro/in vivo

Біохімічне обґрунтування стратегії метаболічної корекції онкогенезу нанобіотехнологічними препаратами in vitro/in vivo Нанобіотехнологічні препарати а – ліпосоми, б,в – наночастинки на основі Ag, Au a б в

скринінг цитотоксичності наночастинок щодо первинної культури нормальних (лімфоцити, гепатоцити) та злоякісно трансформованих клітин (клітини карциноми Герена) в системі in vitro (МТТ, ЛДГ-витік, трипановий синій); встановлення молекулярних механізмів цитотоксичного впливу на основі рівня, генерації АФК, окисної деструкції ліпідів, білків (ПОЛ, ОМБ) та рівня пошкодження ядерної ДНК (метод ДНК-комет); визначення параметрів активності ферментів детоксикації генотоксичних факторів, енергетичного обміну та антиоксидантного захисту. модифікація вихідних наночастинок речовинами природного походження та створення селективних систем доставки; скринінг протипухлинної активності in vivo.

Протипухлинна резистентність організму в умовах різної забезпеченості вітаміном А Мета – встановити біохімічні особливості росту злоякісних новоутворень в умовах різної забезпеченості вітаміном А. Завдання: встановити біохімічні особливості пухлинного росту (карцинома Герена, карцинома Л’юїс) в умовах різного екзогенного надходження вітаміну А та порушення його накопичення. виявити порушення вітамін-А залежних метаболічних шляхів в умовах пухлинного росту

Показано, що відновлення вітамінних А ресурсів авітамінозного організму із пухлиною дозозалежно модулює темпи росту пухлини Темпи росту карциноми Герена і тривалість життя дослідних тварин в умовах різної забезпеченості вітаміном А період після трансплантації, доба

0 МО 30 МО 3000 МО -А/-А -А/+А -А/+АА Залежність показників розміру пухлин та кількістю вітаміну А в експериментальній дієті

Заплановано використання наявних ліній геномодифікованих тварин з порушенням накопичення вітаміну А (LRAT-/-) та заблокованим рецептором ретиноєвої кислоти (RARdn) для встановлення молекулярних механізмів участі метаболітів вітаміну А в процесах пухлинного росту O’Byrne et al. JBC 2005 280:35647-35657