Презентація на тему:
Хімічна номенклатура

Поняття про номенклатуру Органічних сполук

Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної номенклатури. Розвивати вміння складати формули сполук за їх назвами та давати назви сполукам за їх формулами.

Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Позначення кількості замісників: Два – ди; Три – три; Чотири – тетра; П'ять – пента; и т. д.

8 7 6 5 4 3 2 1 3,5-диметил-3-этил.... 6 5 4 3 2 1 2,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

4 5 6 7 3 2 1 1 2 3 4 5 6 …гекс… 8 7 6 5 4 3 2 1 …окт…

Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д.

1 2 3 4 5 6 …ен-2 6 5 4 3 2 1 …ин-4-діол-2,3

Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший)

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил 4–метил 6-метил 6–метил 3-етил Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-етил

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність 2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

= – ≡ – 1 2 3 4 5 │ С Н2 Н3 Н3

1 2 3 4 5 6 а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3 СН3 СН3 1 4 5 6 б) Н3С СН2─СН2─СН3 2 3 С ═ С Н Н 2 1 в) СН3─СН2─С═СН2 3 4 5 СН3─СН─СН2─СН3