Презентація на тему:
Хромосомна теорія спадковості

Хромосомна теорія спадковості

Питання теми: Хромосомний механізм визначення статі. Успадкування ознак зчеплених зі статтю. Механізми генетичного визначення та диференціації статі в онтогенезі. Зчеплене успадкування ознак. Мейотична рекомбінація хромосом (кросинговер). Принципи створення генетичних карт хромосом. Хромосомна теорія спадковості.

Г.Мендель, Л.Донкастер (1906), К.Корренс (1907)

Цитологічні докази хромосомного механізму визначення статі Клопи р. Protenor (Тип ХО) Каріотипи: ♀ 14 хромосом ♂13 хромосом (♀ 12А+ХХ) (♂12А+Х) Гамети: 6А+Х 6А+Х 6А+ 0 гомогаметна стать гетерогаметна F1: ♀ 12А+ХХ ♂12А+Х Співвідношення 1 : 1 Висновок: вітсутність однієї Х-хромосоми визначає чоловічу стать

Клопи р. Lygaeus (Тип ХУ) Каріотипи: ♀ 14 хромосом х ♂14 хромосом Р : (♀ 12А+ХХ) (♂12А+ХУ) Гамети: 6А+Х 6А+Х 6А+ У Гомогаметна стать гетерогаметна F1: ♀ 12А+ХХ ♂12А+ХУ Співвідношення 1 : 1 Висновок: наявність У-хромосоми визначає чоловічу стать

Гомогаметна стать – стать, яка утворює (відносно статевих хромосом) один сорт гамет. У людини гомогаметна стать - жіноча. Гетерогаметна стать – стать, яка утворює (відносно статевих хромосом) два сорта гамет. У людини гетерогаметна стать - чоловіча. Аутосоми - хромосоми, які визначають всі ознаки організму крім статі, в тому числі і вторинні статеві ознаки. Гетерохромосоми (гоносоми) - пара статевих хромосоми. Хр. - в яких знаходяться гени, які визначають стать організму. Гоносомії - хромосомні хвороби, які пов'язані з порушенням кількості статевих хромосом. Зцеплене зі статтю успадкування ознак – успадкування ознак, яке визначаються генами локалізованими в статевих хромосомах ( Х-хромосомі або в У); У - зчеплено успадковуються голандричні ознаки: гіпертріхоз, деякі форми іхтіозу (?)

Зчеплене зі статтю успадкування ознак Варіант 1

Зчеплене зі статтю успадкування ознак Варіант 2

Схема схрещування при зчепленому зі статтю успадкуванні ознак (реципрокне схрещування). Варіант 1 ХW – ген червоних очей, який локалізований в Х-хромосомі, Хw – ген білих очей, який локалізований в Х-хромосомі, ХW ХW – генотип гомозиготних червонооких самок, ХwУ- генотип гемізиготних білооких самців.

Розщеплення: за фенотипом : 3 : 1 ( 75% з червоними очима та 25% з білима) за генотипом: 1 : 1 : 1 : 1 ( 25% гомозиготних самок з червонима очима, 25% гетерозиготнгих самок з червоними очима, 25% гемізиготних самців з червоними очима, 25% гемізиготних білооких самців)

Варіант 2 Хw Хw – генотип гомозизиготних білооких самок, ХW У- генотип гемізиготних червонооких самців. В F1 розщеплення у відношенні 1 : 1 ( 50% відсотків червонооких гетерозиготних самок та 50% гемізиготних білооких самців)

Зчеплене успадкування – успадкування ознак, гени яких знаходяться в одній хромосомі ( в одній групі зчеплення ). Кросинговер – обмін гомологічними ділянками між несестринськими хроматидами гомологічних хромосом: -кросинговер спостерігається коли відбувається кон’югація гомологічних хромосом між хроматидами, -в кросинговері приймають участь тільки 2 хроматиди, -можуть відбуватися неодноразове по всій довжині бівалетна, -кросинговер – це матеріальний обмін між хроматидами, -кросинговер – асоціює з хіазмами, які спостерігаються в бівалентах починаючи з стадії диплотени першого ділення мейозу.

Зчеплене успадкування (тісне зчеплення генів)

Зчеплене успадкування (кросинговер)

Зчеплене успадкування ознак (схема запису) B – ген сірого тіла, b – ген чорного тіла V – ген нормальної довжини крил v - ген зачаткових (рудиментарних) крил B V ══ — генотип дигoмозигот за домінантними алелями при B V зчепленні генів b v ══ — генотип дигoмозигот за рецесивними алелями при зчепленні генів b v B V ══ — генотип дигетерозигот при зчепленні генів b v

Розщеплення: 1 : 1 (50% - сірих з нормальними крилами; 50% - чорних з редукованими крилами)

Розщеплення: 41,5% - сірих з нормальними крилами; 41,5% - чорних з короткими (редукованими); 8,5% - сірих з короткими крилами; 8,5% - чорних з нормальними крилами;

Схема кросинговеру

Генетичні карти хромосом дрозофили

Хромосомна теорія спадковості ( Т.Морган, А.Стертевант, Г.Меллер, К.Бридж, 1911-1916) Гени розміщуються в хромосомах. Кожна негомологічна хромосома – унікальна. Алельні гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом. Гени в хромосомі розміщуються в певної послідовності в лінійному порядку. Гени, які знаходяться в однієї хромосомі утворюють групу зчеплення та успадковуються разом. Кількість груп зчеплення відповідає гаплоїдної кількості хромосом (?). Порушення груп зчеплення та утворення нових груп зчеплення відбувається в результаті кросинговеру. Сила зчеплення між генами знаходиться у зворотної залежності від відстані між ними. Кожний біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом (каріотипом) та своїми групами зчеплених генів.