МОЛЕКУЛЯРНА ФІЗІОЛОГІЯ НИРОК
Завантажити презентаціюПрезентація по слайдам:
ФУНКЦІЇ НИРОК ЕКСКРЕТОРНІ фільтрація реабсорбція секреція НЕЕКСКРЕТОРНІ виділення реніну, утворення ангіотензину ІІ уворення простагладинів синтез еритропоетину утворення вітаміну D3 (кальцітріолу) неоглюкогенез ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ізоволемію ізоосмію ізоіонію підтримання КОС ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ - регуляцію артеріального тиску - еритропоезу - вітамінного обміну - вуглеводного обміну, тощо
Мутація в гені нефрину (NPHS1) спричинює спадковий нефротичний синдром фінського типу, а в гені подицину (NPHS2) – стероїд-резистентний нефротичний синдром
Клітини щільної плями мають Na, K, 2Cl котранспортер на апікальній мембрані та в них відсутня Na-K АТФази на базальній мембрані Збільшення концентрації Na Зменшення концентрації Na Активація equilibrative NTs (hENTs) та concentrative NTs (hCNTs) Секреція АТФ та аденозину Активація аденозинових та пуринергічних рецепторів А1 Звуження приносної артеріоли Розширення виносної артеріоли А2 Зменшення фільтрації Активація нейрональної NO-синтази Стимуляція NO продукції простагландинів Активація Gs-рецепторів Активація аденілатциклази 5/6 Утворення цАМФ Секреція реніну → утворення АТІІ Звуження виносної артеріоли Збільшення артеріального тиску Збільшення фільтрації
Serum- and glucocorticoid-induced protein kinase (SGK) – серин-треонінова протеїнкіназа, ключовий регулятор реабсорбції
NEDD4-2 (neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 4-2) – E3 убіквітин-лігаза
Pendrin - Pds mRNA визначається лише у щитоподібній залозі, внутрішньому вусі та нирках Мутація в гені пендрину спричинює розвиток синдрому Пендреда
Схожі презентації
Категорії