Презентація на тему:
Географія популяцій. Територіальні закономірності популяцій

Елементарна (локальна) популяція — сукупність особин виду, які населяють невелику ділянку однорідної площі. Кількість таких популяцій пропорційна різноманіттю умов біогеоценозу. Елементарна (локальна) популяція — сукупність особин виду, які населяють невелику ділянку однорідної площі. Кількість таких популяцій пропорційна різноманіттю умов біогеоценозу. Екологічна популяція — сукупність елементарних популяцій, тобто видові угруповання, приурочені до конкретних біогеоценозів (грабових бучин, дубово-грабових субучин).

Географічна популяція — сукупність груп особин, які заселяють значну територію з географічне однорідними умовами середовища. У межах останнього спостерігається єдиний ритм життєвих явищ та інші функціональні особливості, що створюють морфо-фізіологічний тип, який відрізняє дану популяцію від сусідніх, котрі перебувають у інших географічних умовах (генотип бука: рахівський, розточанський, кам’янець-подільський та ін.). Географічна популяція — сукупність груп особин, які заселяють значну територію з географічне однорідними умовами середовища. У межах останнього спостерігається єдиний ритм життєвих явищ та інші функціональні особливості, що створюють морфо-фізіологічний тип, який відрізняє дану популяцію від сусідніх, котрі перебувають у інших географічних умовах (генотип бука: рахівський, розточанський, кам’янець-подільський та ін.).

Щільність популяцій — це середня кількість особин, що припадає на одиницю простору. При сталій площі ареалу або при обмежених можливостях його розширення щільність популяцій прямо залежить від їхньої чисельності. Щільність і чисельність — поняття не тотожні. Популяції, представлені великою кількістю особин, можуть займати велику площу і мати нижчу щільність, ніж популяції нечисленні, але стиснені певними територіальними межами. Внутрішнім популяційним регулятором чисельності є, головним чином, не кількість особин, а просторове розташування їх. В екології існує поняття оптимальної щільності, при якій популяція має найвищу життєздатність. Щільність популяцій — це середня кількість особин, що припадає на одиницю простору. При сталій площі ареалу або при обмежених можливостях його розширення щільність популяцій прямо залежить від їхньої чисельності. Щільність і чисельність — поняття не тотожні. Популяції, представлені великою кількістю особин, можуть займати велику площу і мати нижчу щільність, ніж популяції нечисленні, але стиснені певними територіальними межами. Внутрішнім популяційним регулятором чисельності є, головним чином, не кількість особин, а просторове розташування їх. В екології існує поняття оптимальної щільності, при якій популяція має найвищу життєздатність.

Рівномірний , характеризується рівним віддаленням кожної особини від усіх сусідніх ; величина відстані між особинами відповідає порогу , за яким починається взаємне пригнічення . Тобто цей тип розподілу найбільшою мірою відповідає завданню повного використання ресурсів при мінімальному ступені конкуренції (у природі такий тип зустрічається досить рідко). Наприклад , одновидові зарості деяких рослин , в ущільнених популяціях деяких сидячих безхребетних. Рівномірний , характеризується рівним віддаленням кожної особини від усіх сусідніх ; величина відстані між особинами відповідає порогу , за яким починається взаємне пригнічення . Тобто цей тип розподілу найбільшою мірою відповідає завданню повного використання ресурсів при мінімальному ступені конкуренції (у природі такий тип зустрічається досить рідко). Наприклад , одновидові зарості деяких рослин , в ущільнених популяціях деяких сидячих безхребетних.

Дифузний тип розподілу , особини розподілені в просторі нерівномірно , випадково. Відстань між особинами неоднакові , що визначається , з одного боку , ймовірнісними процесами , а з іншого - певним ступенем неоднорідності середовища (характерно для рослин і багатьох тварин). Дифузний тип розподілу , особини розподілені в просторі нерівномірно , випадково. Відстань між особинами неоднакові , що визначається , з одного боку , ймовірнісними процесами , а з іншого - певним ступенем неоднорідності середовища (характерно для рослин і багатьох тварин).

Агрегований ( мозаїчний ) тип розподілу виражається в утворенні угруповань особин , між якими залишаються досить великі незаселені території . Біологічно це пов'язано або з різкою неоднорідністю середовища , або з вираженою соціальною структурою , що діє на основі активного зближення особин ( особливо характерно для вищих тварин). Широко поширене групове ( контагіозне ) розподілення елементів у популяціях вищих рослин. Агрегований ( мозаїчний ) тип розподілу виражається в утворенні угруповань особин , між якими залишаються досить великі незаселені території . Біологічно це пов'язано або з різкою неоднорідністю середовища , або з вираженою соціальною структурою , що діє на основі активного зближення особин ( особливо характерно для вищих тварин). Широко поширене групове ( контагіозне ) розподілення елементів у популяціях вищих рослин.

За Швердтфегером (1968), розподіл особин у популяції може бути таким: 1) випадковим (трапляється дуже рідко при однорідному середовищі, коли організми не намагаються об'єднатись у групи); 2) рівномірним, (досить поширений, особливо в умовах сильної конкуренції або антагонізму, які сприяють рівномірному розмноженню в просторі); 3) нерівномірним (груповим), коли організми намагаються створити групи (пари у тварин, клони у рослин), розміщення яких може бути близьким до випадкового. За Швердтфегером (1968), розподіл особин у популяції може бути таким: 1) випадковим (трапляється дуже рідко при однорідному середовищі, коли організми не намагаються об'єднатись у групи); 2) рівномірним, (досить поширений, особливо в умовах сильної конкуренції або антагонізму, які сприяють рівномірному розмноженню в просторі); 3) нерівномірним (груповим), коли організми намагаються створити групи (пари у тварин, клони у рослин), розміщення яких може бути близьким до випадкового.

У більшості популяцій у різний час відзначається скупчення або агрегування особин (принцип Оллі), які виникають: У більшості популяцій у різний час відзначається скупчення або агрегування особин (принцип Оллі), які виникають: внаслідок місцевих особливостей умов середовища; 2) під впливом добових і сезонних змін погоди; у зв'язку з процесом розмноження; внаслідок соціального тяжіння (вищі тварини). Таким чином, ступінь агрегації залежить від характеру умов існування (однорідні або неоднорідні), від погодних та інших фізичних факторів, характеру розмноження виду і його "толерантності".

Розміри займаної території ( ареалу ) різних видів далеко неоднакові: від незначних , характерних для ендемічних видів ( ендеміків ) , до великих за площею , властивих космополітів . Розміри займаної території ( ареалу ) різних видів далеко неоднакові: від незначних , характерних для ендемічних видів ( ендеміків ) , до великих за площею , властивих космополітів .

Розвитку ендемізму сприяють географічна ізоляція , кліматичні і грунтово - ґрунтові умови , біотичні фактори ( конкуренція , хижацтво , симбіоз ) . Найчастіше ендемізм зустрічається на океанічних островах , в гірських районах або ізольованих водоймах. Наприклад , в озері Байкал близько 75 % видів рослин і тварин - ендеміки . Найбільш відомими ендеміками є реліктові зникаючі види рослин гінкго і метасеквойя в Західному та Центральному Китаї , види секвої в Каліфорнії , качконіс і єхидна в Австралії і Тасманії , риба латимерія в районі Коморських і Індонезійських островів Індійського океану. Розвитку ендемізму сприяють географічна ізоляція , кліматичні і грунтово - ґрунтові умови , біотичні фактори ( конкуренція , хижацтво , симбіоз ) . Найчастіше ендемізм зустрічається на океанічних островах , в гірських районах або ізольованих водоймах. Наприклад , в озері Байкал близько 75 % видів рослин і тварин - ендеміки . Найбільш відомими ендеміками є реліктові зникаючі види рослин гінкго і метасеквойя в Західному та Центральному Китаї , види секвої в Каліфорнії , качконіс і єхидна в Австралії і Тасманії , риба латимерія в районі Коморських і Індонезійських островів Індійського океану.

Космополіти зустрічаються на більшій частині жилих областей Землі . Серед рослин це бур'яни ( подорожник великий , грицики , горець пташиний і ін ) , водні та болотні рослини (види ряски , рдеста , рогозу ) , серед тварин - кімнатна муха , міський горобець , сірий щур і ін Космополіти зустрічаються на більшій частині жилих областей Землі . Серед рослин це бур'яни ( подорожник великий , грицики , горець пташиний і ін ) , водні та болотні рослини (види ряски , рдеста , рогозу ) , серед тварин - кімнатна муха , міський горобець , сірий щур і ін

У межах ареалу особини того чи іншого виду звичайно розподіляються за групами різної величини і займають ті його частини , де умови найбільшою мірою відповідають вимогам даного виду. Наприклад , кропива дводомна в межах свого ареалу росте тільки у вологих тінистих місцях з родючим ґрунтом , часто утворюючи зарості в заплавах річок , струмків , навколо озер , у змішаних лісах і чагарниках . Колонії крота європейського зустрічаються переважно на лісових галявинах. У межах ареалу особини того чи іншого виду звичайно розподіляються за групами різної величини і займають ті його частини , де умови найбільшою мірою відповідають вимогам даного виду. Наприклад , кропива дводомна в межах свого ареалу росте тільки у вологих тінистих місцях з родючим ґрунтом , часто утворюючи зарості в заплавах річок , струмків , навколо озер , у змішаних лісах і чагарниках . Колонії крота європейського зустрічаються переважно на лісових галявинах.

Це фенотипічна і генотипічна мінливість просторово роз'єднаних популяцій одного виду. Географічна мінливість - неминучий наслідок географічної мінливості середовища . Ознаки і фенотип змінюються в різних частинах ареалу внаслідок зміни умов проживання - через зміни напрямків природного добору. Це фенотипічна і генотипічна мінливість просторово роз'єднаних популяцій одного виду. Географічна мінливість - неминучий наслідок географічної мінливості середовища . Ознаки і фенотип змінюються в різних частинах ареалу внаслідок зміни умов проживання - через зміни напрямків природного добору. Популяції з покоління в покоління піддаються безперервному добору умовами проживання на максимальну пристосованість до умов тієї ділянки ареалу , тієї екосистеми , в якій популяція існує. Чим більше просторове роз'єднання між порівнюваними популяціями , тим більше вони різняться частотою ознак , тим значніше розрізняються популяції фенообліком .

Наприклад , у берези пухнастої в Передураллі в популяціях , розташованих у різних природних зонах , змінюється частота особин з певною формою листа. Особин з ромбоподібними листям у тундрі - 4% , в середній тайзі - 8% , у південній тайзі - 28% , в широколистяних лісах - 21% , в лісостепу - 20% , у степу - 16%. Географічно віддалені або ізольовані популяції (або групи популяцій ) мають настільки змінилася частоту народження ознак і настільки специфічний набір їх , що вони визначаються як географічні популяції або підвиди. Особливо це характерно для видів, що мають великий ареал . У такому випадку вид складається з системи окремих вікарірующих (лат. Викариус - замісник ) , що заміщають географічних популяцій . Так , в ареалі джмеля польового , що мешкає в Європі , виділено 25 географічних популяцій . Наприклад , у берези пухнастої в Передураллі в популяціях , розташованих у різних природних зонах , змінюється частота особин з певною формою листа. Особин з ромбоподібними листям у тундрі - 4% , в середній тайзі - 8% , у південній тайзі - 28% , в широколистяних лісах - 21% , в лісостепу - 20% , у степу - 16%. Географічно віддалені або ізольовані популяції (або групи популяцій ) мають настільки змінилася частоту народження ознак і настільки специфічний набір їх , що вони визначаються як географічні популяції або підвиди. Особливо це характерно для видів, що мають великий ареал . У такому випадку вид складається з системи окремих вікарірующих (лат. Викариус - замісник ) , що заміщають географічних популяцій . Так , в ареалі джмеля польового , що мешкає в Європі , виділено 25 географічних популяцій .