Дистрибьютор – регуляторный airbag аптеки
Завантажити презентаціюПрезентація по слайдам:
Лицензионные условности Аптечний склад (база) — заклад охорони здоров’я, основне завдання якого полягає в забезпеченні лікарськими засобами інших суб’єктів оптової або роздрібної торгівлі, закладів охорони здоров’я та виробників лікарських засобів шляхом здійснення ними оптової торгівлі; Зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів, що їм не належать, забороняється, крім випадків, передбачених законодавством, у тому числі нормативно-правовими актами МОЗ. Суб’єкт господарювання повинен забезпечити: - відповідність матеріально-технічної бази вимогам нормативних документів щодо виробництва, зберігання, контролю якості, торгівлі лікарськими засобами; - дотримання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, у тому числі призначених для клінічних досліджень, під час їх виробництва, транспортування, зберігання, оптової та роздрібної торгівлі ними, а також наявність у суб’єкта господарювання Уповноваженої особи, яка є відповідальною за надання дозволу на реалізацію лікарських засобів. Система якості ліцензіата повинна забезпечувати постачання замовнику лікарських засобів у строк, погоджений між постачальником і замовником. Належний рівень якості лікарських засобів повинен підтримуватися в мережі оптової торгівлі без будь-яких змін їх властивостей до роздрібної торгівлі. Система простежуваності якості лікарських засобів, створена ліцензіатом, повинна гарантувати виявлення будь-якої неякісної та фальсифікованої продукції.
Если завтра война … Изменения, предлагаемые Гослекинспекцией: Ліцензіат повинен забезпечити: додержання визначених виробником умов зберігання лікарських засобів (в т.ч. під час транспортування) та схоронність лікарських засобів Забороняється відпуск рецептурних лікарських засобів без рецептів. Факт відпуску з аптеки одного та більше рецептурних препаратів без рецепта унеможливлює виконання ліцензіатом Ліцензійних умов
Без бумажки – ты букашка Приказ МОЗ №896 от 20.10.10. Забезпечити прийняття рішення про зупинення обігу лікарських засобів виробників (заявників) на території України на підставі вимог статті 21 Закону України «Про лікарські засоби» та відповідно до п. 3.3 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 12.12.2001 р. № 497, у разі ненадання виробником (заявником) протягом двох місяців з дня направлення повідомлення документів, зазначених у п. 1 даного наказу, або заяви щодо проведення сертифікації виробництва лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Задачи разные – суть одна За дружбу старую - До дна! За счастье прежних дней! С тобой мы выпьем, старина, За счастье прежних дней. Побольше кружки приготовь И доверху налей. Мы пьем за старую любовь, За дружбу прежних дней. Р. Бернс
Схожі презентації
Категорії