Презентація на тему:
"Явище ізомерії"

Явище ізомерії. Структурна ізомерія гомологів метану. Хімічна будова. Поняття про номенклатуру вуглеводнів. Близнюки органічного світу

Мета. Поглибити уявлення про гомологічний ряд, ознайомити із загальною формулою алканів, їх структурою. Ознайомити з міжнародною номенклатурою. З’ясувати явище ізомерії. Почати формувати вміння складати графічні формули та називати ізомери парафінів за міжнародною номенклатурою.

Структурні формули органічних речовин Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови. Загальна формула - СnH2n+2 Гомологічний ряд алканів: метан етан пропан бутан пентан Структурні формули алканів: Назва Молекулярна формула Структурна формула МЕТАН СН4 СН4 ЕТАН С2Н6 СН3 – СН3 ПРОПАН С3Н8 СН3 – СН2 – СН3 БУТАН С4Н10 СН3–СН2–СН2-СН3 ПЕНТАН С5Н12 СН3-СН2-СН2-СН2-СН3

Правила номенклатури IUPAC: (IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК) Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу

Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил. Замісники перераховують за абеткою. Позначення кількості замісників: Два – ди; Три – три; Чотири – тетра; П'ять – пента; и т. д.

8 7 6 5 4 3 2 1 3,5-диметил-3-этил.... 6 5 4 3 2 1 2,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д.

Група Префікс Суфікс –СООН Карбокси- -ова кислота –С=О Н Формил- -аль –С=О Оксо- -он –ОН Гідрокси- -ол –NН2 Аміно- -амін –NО2 Нітро- - –ОR Алкокси- - –F,–Cl,-Br, Флуор,і т.д. -

1 2 3 4 5 6 …ен-2 6 5 4 3 2 1 …ин-4-діол-2,3

Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений Найдемо головний ланцюг (найдовший)

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані 2–метил 4–метил 6-метил 6–метил 3-етил Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-етил

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність 2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

= – ≡ – 1 2 3 4 5 │ С Н2 Н3 Н3

1 2 3 4 5 6 а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3 СН3 СН3 1 4 5 6 б) Н3С СН2─СН2─СН3 2 3 С ═ С Н Н 2 1 в) СН3─СН2─С═СН2 3 4 5 СН3─СН─СН2─СН3