X Код для використання на сайті:
Ширина px

Скопіюйте цей код і вставте його на свій сайт

X Для завантаження презентації, скористайтесь соціальною кнопкою для рекомендації сервісу SvitPPT Завантажити собі цю презентацію

Презентація на тему:
Пріони, їх будова, поширення

Завантажити презентацію

Пріони, їх будова, поширення

Завантажити презентацію

Презентація по слайдам:

Слайд 1

Пріони, їх будова, поширення

Слайд 2

1. Чим віруси відрізняються від прокаріотичних та еукаріотичих організмів? 2. Яку будову мають віріони? 3. Які форми життєвих циклів є у вірусів?

Слайд 3

1942 Стуенлі Бен Прузинер американський біохімік, лауреат Нобелевської премії з фізіології і медицини 1997 року за видатне відкриття прионівнового біологічного джерела інфекції і за пояснення основних принципів його дії 

Слайд 4

Пріони (від англ. proteinaceous infectious particles, PrP — інфекційні білкові частки) є особливим класом інфекційних агентів, що викликають невиліковні захворювання ЦНС людини та тварин — губкоподібні енцефалопатії.

Слайд 5

Властивості прионів відсутність жодної нуклеїнової кислоти; схильність до агрегації; виникають не лише в результаті зараження (відомі спорадичні та спадкові форми губкоподібних енцефалопатій); ідентичність ліній пріонів, виділених від хворих з новим варіантом хвороби. стійкість до різних фізико-хімічних факторів

Слайд 6

Структура пріона Основний компонентом фібрил є білок з молекулярною масою 27–30 кДа (PrP 27–30). За фізико-хімічною характеристикою це сіалопротеїн (олігосахаридовмісний мембранний білок із залишками сіалової кислоти). Складається з 254 амінокислот, включаючи 22-членний N-кінцевий сигнальний пептид. Сіалова кислота

Слайд 7

Клітинним аналогом інфекційного пріонного PrPSc (від англ. scrapie)(б) є нормальний білок PrPС (від англ. cell) (а). Незважаючи на однакову первинну структуру (амінокислотну послідовність), клітинна форма PrPС містить 42 % α-спіралей і майже не містить β-ланцюгів (лише 3 %), а інфекційна PrPSc — 30 % α-спіралей та 43 % β-ланцюгів.

Слайд 8

Нормальний пріон PrPС Патогенний пріон PrPSc Ланцюгова реакція

Слайд 9

Скрепі

Слайд 10

Коров’ячий сказ

Слайд 11

Діагностика пріонних захворювань здійснюється специфічними імунологічними тестами. Більшість діагностичних тестів для виявлення пріонів базується на відносній стійкості PrPSc до дії протеїнази К, що дозволяє відрізнити його від PrPc Надійних методів лікування пріонних захворювань поки що не існує, хоча їх пошук проводиться досить ефективно.

Слайд 12

1. Що таке пріони? 2. Коли були відкриті пріони? 3. Як утворюються пріони? 4. Чи можна вважати пріони живими організмами?

Завантажити презентацію

Презентації по предмету Біологія