X Код для використання на сайті:
Ширина px

Скопіюйте цей код і вставте його на свій сайт

X Для завантаження презентації, скористайтесь соціальною кнопкою для рекомендації сервісу SvitPPT Завантажити собі цю презентацію

Презентація на тему:
Хімічні властивості алканів: повне й часткове окиснення, хлорування, термічний розклад, ізомеризація. Механізм реакцій замі

Завантажити презентацію

Хімічні властивості алканів: повне й часткове окиснення, хлорування, термічний розклад, ізомеризація. Механізм реакцій замі

Завантажити презентацію

Презентація по слайдам:

Слайд 1

Хімічні властивості алканів: повне й часткове окиснення, хлорування, термічний розклад, ізомеризація. Механізм реакцій заміщення. Одержання, використання алканів

Слайд 2

Самостійна робота 1. Укажіть тип гібридизації атомів Карбону в молекулах органічних сполук:

Слайд 3

Самостійна робота 2. Складіть структурні формули двох гомологів і двох ізомерів до вуглеводню а) із завдання 1.

Слайд 4

Хімічні властивості алканів 1) Галогенування Це одна з характерних реакцій насичених вуглеводнів. Найбільше практичне значення мають бромування і хлорування алканів. Розглядаємо механізм реакції бромування.

Слайд 5

Хімічні властивості алканів 2) Нітрування З розведеною нітратною кислотою під тиском та 140 °С здійснюється реакція нітрування — заміщення атома Гідрогену нітрогрупою (реакція М. І. Коновалова).

Слайд 6

Хімічні властивості алканів 3) Крекінг За високої температури в присутності каталізаторів насичені вуглеводні зазнають розщеплення, що називається крекінгом. У процесі крекінгу відбувається гомолітичний розрив карбон-карбонових зв’язків з утворенням насичених і ненасичених вуглеводнів з коротшими ланцюгами.

Слайд 7

Хімічні властивості алканів 3) Крекінг Підвищення температури процесу приводить до більш глибокого розпаду вуглеводнів, зокрема до дегідрування, тобто до відщеплення Гідрогену. Так, метан за температури 1500 °С перетворюється на ацетилен.

Слайд 8

Хімічні властивості алканів 4) Ізомеризація Під впливом каталізаторів у процесі нагрівання вуглеводні нормальної будови зазнають ізомеризації — перебудови карбонового скелета з утворенням алканів розгалуженої будови.

Слайд 9

Хімічні властивості алканів 5) Окиснення За звичайних умов алкани виявляють стійкість до дії кисню й окисників. У разі підпалювання на повітрі алкани горять, перетворюючись на карбон діоксид і воду та виділяючи велику кількість тепла. CH4+2O2→CO2+2H2O C5H10+8O2→5CO2+6H2O

Слайд 10

Одержання алканів 1) Природні джерела (нафта, газ, вугілля). 2) nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O 3) Синтез Вюрца (подовження ланцюга):

Слайд 11

Хімічні властивості алканів Складаємо в загальному вигляді схеми, що характеризують хімічні властивості алканів: 1) горіння; 2) галогенування; 3) дегідрування (відщеплення H2 ).

Завантажити презентацію

Презентації по предмету Хімія